Debra Hrvatska, društvo za pomoć oboljelima od bulozne epidermolize, u sklopu humanitarne kampanje „Djecu leptire i običan dodir boli“ prikuplja sredstva za pomoć oboljelima od bulozne epidermolize, teške i rijetke genetske bolesti. U tome će im pomoći kazališna skupina Dijalog svojom predstavom „Sudbine“, koju će izvesti u petak 22. svibnja u 20 sati u kazalištu Vidra. Svi građani koji kupe ulaznicu za predstavu pomoći će Debri i njihovoj kampanji, jer je sav prihod od prodaje ulaznica namijenjen za pomoć Djeci leptirima, odnosno oboljelima od bulozne epidermolize. Cijena kazališne ulaznice je simbolična i iznosi 30 kuna, a karte se mogu kupiti u Debri na adresi Prilaz Gjure Deželića 30 radnim danom od 9 do 16 sati te u Vidri na dan predstave. Ulaznice je moguće i rezervirati pozivom na broj 01 4555 200.
Predstava „Sudbine“ je crna komedija o različitim slojevima društva isprepletenim kroz nekoliko likova, a temelji se na ispovijesti tih ljudi zarobljenih u vlastitim porocima, koji često žive na marginama društva uz sav sjaj i glamur koji pokazuju prema van. Pritisnuti potrebama da posjeduju novac te žive raskošno i raskalašeno, oni čine mnogo nepromišljenih koraka koji ih dovode na rub društvene margine i ponora. Iako su njihove priče ironične, satirične i komične, ostaje u konačnici gorak okus promašenih života. Redatelj predstave je Antun Tudić, a u njoj uz njega glume i Paola Jusić, Ana Maras, Adam Končić i Đelo Jusić ml.
Podsjećamo da je do 31. svibnja otvorena i humanitarna telefonska linija s brojem 060 9001, putem koje građani pozivom doniraju iznos od 6 kuna i 10 lipa za pomoć Debri i njenim članovima.
Bulozna epidermoliza je rijetka i vrlo teška genetska bolest koja se javlja pri rođenju. Većina oboljelih su već nakon nekoliko godina osamdeset do stopostotni invalidi i njihova koža je krhka i ranjiva poput leptirovih krila, te im i običan dodir stvara bolne bule, odnosno rane. Svakodnevica oboljelih je obilježena začuđenim pogledima, previjanjima, kirurškim zahvatima te ovisnošću o pomoći, njezi i pratnji drugih osoba.
Debra Hrvatska je osnovana 1996. godine s ciljem povezivanja oboljelih od bulozne epidermolize i njihovih obitelji radi razmjene iskustava i međusobne pomoći. Društvo djeluje već 12 godina i brine o svim svojim članovima iz Hrvatske, a velika je potpora i mnogima iz susjednih zemalja, kao i zemalja jugoistočne Europe.