Moda

Ljepota

Lifestyle

Astro

Ljubav i seks

Bolja ja

Savjetovalište

Kontakt

Pravila privatnosti

Objašnjenje o kolačićima

Uvjeti korištenja

<para>Naš je čudesan svijet toliko raznolik i raznolikost je njegov glavni dio. Ako malo bolje pogledamo, raznolikost je postala novi ideal ljepote, a što su ljudi raznolikiji, to su posebniji. Među njima su i dvije albino sestre koje se uvelike razlikuju od drugih, a njihova je jedinstvena ljepota jednostavno očarala svijet. 
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 
</para>
<hmn:article xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed" id="91d9871e-35e5-11eb-9439-0242ac130011"/>
<hmn:article xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed" id="7952e2c6-35b3-11eb-8c47-0242ac120011"/>
<hmn:article xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed" id="f465cae0-3f28-11eb-a545-3a9abde567e2"/>
<para>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
Dvije sestre iz Kazahstana, Asel i Kamila Kalaganova, rođene su u istoj obitelji u razmaku od 12 godina. Dvogodišnja Kamila i njezina starija sestra, 14-godišnja Asel, imaju osmogodišnjeg brata Aldiya, koji se po tamnoj kosi i tamnoj puti ne može više razlikovati od njih.<hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 
</para>
<hmn:instagram xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed" src="https://www.instagram.com/p/CAs8GMVpfWf/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading"/>
<para>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
Asel kaže da su mnogi ljudi iznenađeni njihovim izgledom, ali ipak mnogi ljudi ni ne znaju što su albinosi. Albinizam je rijetka nasljedna bolest koju karakterizira znatno niža stopa stvaranja melanina. Melanin je pigment odgovoran za boju kose, kože i očiju. Osobe s albinizmom ne rađaju se toliko često, pa su se liječnici iznenadili kad je Aiman Sarkatova iz Kazahstana rodila ne jednu, već dvije albino bebe.<hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
Kad je njezina majka Aiman Sarkitov dovela djevojčicu na ovaj svijet, bila je jako iznenađena. Čak su i liječnici zbunjeni, a mnogi su sumnjali da djevojčica ima etnički ruskog oca.<hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 
</para>
<hmn:instagram xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed" src="https://www.instagram.com/p/B1gT5OYBZXi/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading"/>
<para>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
"Kad sam rodila najstariju kćer, genetika nije bila toliko razvijena kod nas. Razvija se tek sada. Liječnici su bili šokirani i pomislili da je ona Ruskinja. Tada sam počela čitati o ovoj bolesti i saznala sam da su moja djeca albinosi", rekla je Aiman za <emphasis>Healthy Food House</emphasis>. Na kraju je saznala da su neki i od njenih predaka bili albinosi.<hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
U dobi od 10 godina Asel je započela karijeru foto-modela. Nakon rođenja sestre i njihovih fascinantnih obiteljskih fotografija, tinejdžerica je postala još popularnija, a djevojke privlače veliku pažnju kamo god krenule. Asel je nedavno završila školu manekenstva, a popularna je i na Instagramu, s preko 60 tisuća pratitelja.<hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 
</para>
<hmn:instagram xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed" src="https://www.instagram.com/p/B0YPyrVlMzR/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading"/>
<para>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
Ove djevojčice i nas su u potpunosti očarale, a jasno je i zašto.<hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 
</para>
<hmn:instagram xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed" src="https://www.instagram.com/p/B0YPtEClGfp/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading"/>
<para>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 
</para>
<hmn:instagram xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed" src="https://www.instagram.com/p/B0YPqnzlFDn/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading"/>
<para>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 
</para>
<hmn:instagram xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed" src="https://www.instagram.com/p/B0YPpGeltAs/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading"/>
<para>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 
</para>
<hmn:instagram xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed" src="https://www.instagram.com/p/B0YOLxIFUnm/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading"/>

Iako je između njih 12 godina razlike, ove albino sestre raznježile su svijet svojom ljepotom Sestre iz Kazahstana rođene su s albinizmom, rijetkom nasljednom bolesti koju karakterizira znatno niža stopa stvaranja melanina Naš je čudesan svijet toliko raznolik i raznolikost je njegov glavni dio. Ako malo bolje pogledamo, raznolikost je postala novi ideal ljepote, a što su ljudi raznolikiji, to su posebniji. Među njima su i dvije albino sestre koje se uvelike razlikuju od drugih, a njihova je jedinstvena ljepota jednostavno očarala svijet. 
   
 





   
   
Dvije sestre iz Kazahstana, Asel i Kamila Kalaganova, rođene su u istoj obitelji u razmaku od 12 godina. Dvogodišnja Kamila i njezina starija sestra, 14-godišnja Asel, imaju osmogodišnjeg brata Aldiya, koji se po tamnoj kosi i tamnoj puti ne može više razlikovati od njih.
 



   
Asel kaže da su mnogi ljudi iznenađeni njihovim izgledom, ali ipak mnogi ljudi ni ne znaju što su albinosi. Albinizam je rijetka nasljedna bolest koju karakterizira znatno niža stopa stvaranja melanina. Melanin je pigment odgovoran za boju kose, kože i očiju. Osobe s albinizmom ne rađaju se toliko često, pa su se liječnici iznenadili kad je Aiman Sarkatova iz Kazahstana rodila ne jednu, već dvije albino bebe.
   
Kad je njezina majka Aiman Sarkitov dovela djevojčicu na ovaj svijet, bila je jako iznenađena. Čak su i liječnici zbunjeni, a mnogi su sumnjali da djevojčica ima etnički ruskog oca.
 



   
"Kad sam rodila najstariju kćer, genetika nije bila toliko razvijena kod nas. Razvija se tek sada. Liječnici su bili šokirani i pomislili da je ona Ruskinja. Tada sam počela čitati o ovoj bolesti i saznala sam da su moja djeca albinosi", rekla je Aiman za Healthy Food House. Na kraju je saznala da su neki i od njenih predaka bili albinosi.
   
U dobi od 10 godina Asel je započela karijeru foto-modela. Nakon rođenja sestre i njihovih fascinantnih obiteljskih fotografija, tinejdžerica je postala još popularnija, a djevojke privlače veliku pažnju kamo god krenule. Asel je nedavno završila školu manekenstva, a popularna je i na Instagramu, s preko 60 tisuća pratitelja.
 



   
Ove djevojčice i nas su u potpunosti očarale, a jasno je i zašto.
 



   
 



   
 



   
 

 N.B. 

Iako je između njih 12 godina razlike, ove albino sestre raznježile su svijet svojom ljepotom

Članak

<para>
 Albinizam je nasljedni poremećaj pigmentacije uvjetovan nedostatkom pigmenta melanina u koži i sluznicama, čija prisutnost određuje boju kože, kose i očiju. S obzirom na to, osobe s albinizmom imaju izrazito svijetlu put i kosu, a boja očiju kod većine je osoba s albinizmom siva ili svijetloplava. Također, budući da je melanin značajan faktor u osjetilu vida, osobe s albinizmom najčešće imaju problema s vidom. <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
Vidjeti osobu koja ima albinizam je rijetkost, bez obzira gdje živiš jer se procjenjuje da od 20 000 ljudi - jedna osoba pati od albinizma. Međutim, ove dvije djevojke iz Kazahstana prkose tim izgledima. Asel i Kamila Kalaganova su sestre, između njih je 12 godina razlike i obje imaju albinizam.</para>
<hmn:article xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed" id="8312aeee-35e6-11eb-a2d7-0242ac130016"/>
<hmn:instagram xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed" src="https://www.instagram.com/p/B3FMy_Apw3_/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading"/>
<para>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
Kamila ima dvije godine, a njezina starija sestra Asel ima 14 godina. Imaju i srednjeg brata Aldiyara.<hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
Iako su njihovi roditelji bili iznenađeni što obje njihove kćeri imaju albinizam, djevojčice su ubrzo stekle popularnost zbog svog izgleda. Kad je Asel imala deset godina, počela se baviti manekenstvom, a nakon rođenja njezine sestre Kamile, Asel je otvorila Instagram profil te sada imaju gotovo 35 tisuća pratitelja.<hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
</para>
<hmn:instagram xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed" src="https://www.instagram.com/p/B2hd7AOHeg1/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading"/>
<para>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
Prema američkoj organizaciji za albinizam i hipopigmentaciju, većina ljudi koji imaju albinizam imaju posebnu kožu, stoga je važno da izbjegavaju oštećenja kože i očiju od sunca. Djevojke to znaju i poduzimaju mjere opreza. <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 <emphasis>"Ako izlazim vani popodne, tada definitivno nanosim kremu za sunčanje, nosim bijelu odjeću koja štiti kožu, kapu ili šešir te kišobran. Lakše mi je kada nema sunca"</emphasis>, priznaje Asel. <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
Brat Aldiyar isprva nije imao pitanja o svojoj starijoj sestri, ali ih je počeo postavljati pitanja kada se rodila mlađa sestra i kada je uvidio da je drugačiji od njih. Roditelji su mu sve objasnili, te sada shvaća kako su njegove sestre posebne i često s ponosom govori kako ima jedinstvene sestre.<hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
</para>
<hmn:instagram xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed" src="https://www.instagram.com/p/B0YOLxIFUnm/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading"/>
<hmn:instagram xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed" src="https://www.instagram.com/p/B2Vxe69J5Ph/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading"/>
<para>
 <hmn:linebreak xmlns:hmn="https://web.burza.hr/xmlns/humanapi/embed"/>
</para>

Albino sestre osvojile društvene mreže svojim fotografijama Između ovih sestra 12 je godina razlike, a sada su zaprepastile svijet svojom jedinstvenom ljepotom 
   Albinizam je nasljedni poremećaj pigmentacije uvjetovan nedostatkom pigmenta melanina u koži i sluznicama, čija prisutnost određuje boju kože, kose i očiju. S obzirom na to, osobe s albinizmom imaju izrazito svijetlu put i kosu, a boja očiju kod većine je osoba s albinizmom siva ili svijetloplava. Također, budući da je melanin značajan faktor u osjetilu vida, osobe s albinizmom najčešće imaju problema s vidom. 
   
Vidjeti osobu koja ima albinizam je rijetkost, bez obzira gdje živiš jer se procjenjuje da od 20 000 ljudi - jedna osoba pati od albinizma. Međutim, ove dvije djevojke iz Kazahstana prkose tim izgledima. Asel i Kamila Kalaganova su sestre, između njih je 12 godina razlike i obje imaju albinizam.



   
   
Kamila ima dvije godine, a njezina starija sestra Asel ima 14 godina. Imaju i srednjeg brata Aldiyara.
   
Iako su njihovi roditelji bili iznenađeni što obje njihove kćeri imaju albinizam, djevojčice su ubrzo stekle popularnost zbog svog izgleda. Kad je Asel imala deset godina, počela se baviti manekenstvom, a nakon rođenja njezine sestre Kamile, Asel je otvorila Instagram profil te sada imaju gotovo 35 tisuća pratitelja.
   



   
   
Prema američkoj organizaciji za albinizam i hipopigmentaciju, većina ljudi koji imaju albinizam imaju posebnu kožu, stoga je važno da izbjegavaju oštećenja kože i očiju od sunca. Djevojke to znaju i poduzimaju mjere opreza. 
   
   "Ako izlazim vani popodne, tada definitivno nanosim kremu za sunčanje, nosim bijelu odjeću koja štiti kožu, kapu ili šešir te kišobran. Lakše mi je kada nema sunca", priznaje Asel. 
   
Brat Aldiyar isprva nije imao pitanja o svojoj starijoj sestri, ali ih je počeo postavljati pitanja kada se rodila mlađa sestra i kada je uvidio da je drugačiji od njih. Roditelji su mu sve objasnili, te sada shvaća kako su njegove sestre posebne i često s ponosom govori kako ima jedinstvene sestre.
   




   
 H.K. 